Министр здравоохранения «Грузинской мечты»: забота о пациентах не должна быть частью политповестки
Министр здравоохранения Грузии о болезни Дюшенна
Министр здравоохранения от партии «Грузинская мечта» Михеил Сарджвеладзе резко высказался против оппозиции во время парламентской сессии, заявив, что она пытается политизировать проблему пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, в то время как министерство, по его словам, работает над достижением практических результатамов.
Министр сказал, что «оппозиция лишь приветствует родителей, которые выходят на улицы, и ничего не делает», что, по его оценке, отвечает политическим интересам оппозиционеров.
Сарджвеладзе отметил, что министерство начало работать над проблемой детей с мышечной дистрофией Дюшенна задолго до того, как эта тема стала предметом широкого политического обсуждения. По его словам, участие в процессе должно основываться не на публичной конфронтации, а на сотрудничестве с пациентами и их семьями, чтобы реально повысить эффективность лечения.
Заявление министра о болезни Дюшенна в Грузии
Значительная часть выступления министра была посвящена «широко распространенным неверным толкованиям». Он категорически опроверг обвинения в том, что он сказал одному из родителей, что пациент с ограниченной продолжительностью жизни не заслуживает лекарств. По словам Сарджвеладзе, такое заявление — «просто ложь», и ни он, ни представители министерства никогда ничего подобного не говорили.
В то же время он подчеркнул, что цена не является решающим фактором при выборе лекарства, хотя высокая стоимость, по его словам, создает сильный маркетинговый интерес для групп, стремящихся к финансовой выгоде в этой области. По мнению министра, вопрос гораздо сложнее и требует четкой оценки эффективности и безопасности конкретного препарата.
Сарджвеладзе также раскритиковал идею о том, что министерство ищет только лекарства, обеспечивающие полное излечение, и не придает значения другим результатам. Он сказал, что любое улучшение, включая временную стабилизацию состояния пациента, важно, но необходимо, чтобы такие результаты были фактически подтверждены и не были связаны с серьезными рисками.
Министр сосредоточился на том, что назвал «созданием ложных ожиданий». По его оценке, давать преувеличенные обещания отчаявшимся родителям аморально, особенно когда известно об ограниченной эффективности лекарств или возможных побочных эффектах.
«Пациентов нельзя спасти просто тратой денег, ребенка спасет правильное и действительное лекарство. Главный вопрос в том, может ли конкретное лекарство принести пользу, не подвергая опасности жизнь», — сказал Сарджвеладзе.
Контекст
В течение нескольких месяцев родители детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, проводят акции протеста перед зданием канцелярии правительства, требуя медикаментов. МДД — редкое генетическое заболевание, характеризующееся атрофией (истощением) и слабостью мышц. По данным организации «Вместе за борьбу с мышечной дистрофией Дюшенна», в Грузии зарегистрировано около 100 детей с этим заболеванием. Из-за отсутствия надлежащего лечения и медикаментов в Грузии ежегодно от этой болезни умирают 1-3 ребенка.
Министр здравоохранения Грузии о болезни Дюшенна
Новости, события в Грузии
